Anticopii anti-receptor de acetilcolină sunt anticorpi ce determină pierderea funcţiilor muşchilor prin blocarea joncţiunii neuromusculare. Aceştia sunt prezenţi în proporţie de 80-90% la pacienţii ce suferă de Miastenia gravis, afecţiune neuromusculară caracterizată prin slăbiciune musculară şi fatigabilitate.
Deficitul motor din Miastenia Gravis apare în urma efortului muscular susţinut sau repetat, se agarvează progresiv şi poate duce la paralizie totală. Iniţial sunt afectate grupele de muşchi ce realizează mişcări fine şi repetitive: musculatura extrinsecă a ochiului (ptoză palpebrală, diplopie), musculatura feţei(imposibilitatea suflatului sau fluieratului), musculatura masticatorie (tulburări de deglutiţie), musculatura fonatorie, musculatura cefei (căderea capului) şi musculatura proximală a membrelor.
Femeile sunt afectate puţin mai frecvent decât bărbaţii cu un raport de 6:4. Incidența mai mare a miasteniei la femei se observă în jurul vârstei de 30 de ani, în timp ce incidența maximă la bărbaţi este atinsă la vârsta de 50-60 de ani.
Natura autoimună a miasteniei este confirmată şi prin asocierea frecventă dintre miastenie şi alte afecţiuni autoimune (tiroidita autoimună, lupusul eritematos sistemic, artrită reumatoidă, vitiligo)